Hoje, a presidente da Associação KAT6A e que é a mãe da Constança, que tem uma doença rara chamada KAT6A, veio à nossa escola para nos falar sobre as doenças raras em geral e esta doença em particular.
Aprendemos que o símbolo das doenças raras é a zebra porque não há zebras iguais. Percebemos que o Dia das Doenças Raras é o último dia de fevereiro porque o dia 29 de fevereiro é "raro". Aprendemos que a doença KAT6A só foi descoberta há dez anos, que só há 5 pessoas em Portugal com esta doença, que as pessoas que têm esta doença também ficam tristes e felizes e muito, muito mais!
Contamos as brincadeiras que fazemos com a Constança durante o recreio e fizemos muitas perguntas. A mãe da Constança respondeu a todas elas, com um sorriso nos lábios.
A Anadá, mãe da Constança, entregou-nos os balões oferecidos pela Associação KAT6A que têm as cores que representam as doenças raras.
Obrigada, pela simpatia, disponibilidade e por nos ter trazido a Constança!
Foi muito importante lembrarmos que
SOMOS TODOS DIFERENTES E ESPECIAIS!!!
Se quiserem saber mais sobre a doença KAT6A, podem espreitar a página da Associação na ligação:
https://www.kat6a.pt/index.html
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